У Вас в браузере отключен JavaScript. Пожалуйста включите JavaScript для комфортного просмотра сайтов.
«Мы рассчитываем, что первые клинические испытания вакцин начнутся в ближайшие две недели. На тестирование вакцины уйдет от шести месяцев до года», - отметила помощник Генерального директора Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по вопросам инноваций и систем здравоохранения Мари Поль Кини. В настоящее время имеются две вакцины, которые будут использованы в ходе клинических испытаний.
Одна вакцина (cAd3-ZEBOV) разработана компанией GlaxoSmithKline в сотрудничестве с Национальным институтом аллергии и инфекционных болезней США. В ней использован аденовирусный вектор, взятый у шимпанзе, с встроенным геном вируса эбола.
Вторая вакцина (rVSV-ZEBOV) была разработана Агентством общественного здравоохранения Канады в Виннипеге. Лицензия на коммерческое применение канадской вакцины принадлежит американской компании NewLink Genetics, размещенной в Эймсе (Айова). Эту вакцину передают в распоряжение ВОЗ. Ее испытания будут проводиться в США, Швейцарии, Габоне и Кении. Ожидается, что 22 октября канадские вакцины доставят в Женеву, где они будут помещены в холодильник Кантональной больницы.
В клинических испытаниях вакцин от эболы будут участвовать 250 добровольцев в возрасте от 18 до 65 лет.
«Вакцин, которые совсем не приводят к побочным эффектам, просто не бывает, - заявила представитель ВОЗ. - Но заболеть эболой в результате получения прививки от этого заболевания невозможно».
Предварительные результаты использования вакцины будут получены уже в декабре. После завершения клинических испытаний вакцина против эболы будет использована в странах Западной Африки, вероятнее всего, уже в начале 2015 года. Пока не ясно, когда эти две вакцины станут широко доступны.
Источник: БЕЛТА
При копировании материалов ссылка на сайт обязательна.